Sección:
Casos Clínicos
Publicado:
2021-12-30

Histiocitosis de las células de Langerhans. De la teoría a la práctica clínica.

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    • Janin Abrego1
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    Autores/as

    DOI:

    https://doi.org/10.37980/im.journal.rspp.20211821

    Palabras clave:

    Histiocitosis, células de Langerhans, pediatría

    Resumen

    La histiocitosis de células de Langerhans es una enfermedad caracterizada por la expansión clonal de precursores mieloides que se diferencian en CD1a + / CD207 + en las lesiones. Se presenta en todas las edades con diversos grados de afectación sistémica y, aunque las tasas de curación son altas, las complicaciones neurológicas o endocrinas graves a largo plazo pueden afectar la calidad de vida. Se presenta en un cuadro la evolución de 2 pacientes, en el que se observa no siempre es tan fácil llevar a la práctica clínica los conocimientos médicos para llegar al diagnóstico de las enfermedades y más aún si estas son infrecuentes en nuestro entorno.

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