Sección:
Casos Clínicos
Publicado:
2025-05-01

Síndrome de superposición: Hepatitis autoinmune y Lupus eritematoso sistémico en una adolescente

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    • Ana Karina Coronado1,2 ,
    Rodolfo Muñoz 3 ,
    Alex Tapia 4 ,
    Maria Araúz5
    1. Gastroenterología y Nutrición Pediátrica; 2. Hospital Materno Infantil José Domingo De Obaldía David, Chiriquí, Panamá; 3. Programa de Residencia de Pediatría, Hospital Materno Infantil José Domingo De ObaldíaDavid, Chiriquí, Panamá; 4. Reumatología Pediátrica, Hospital Pediátrico Omar Torrijos Herrera Caja del Seguro Social Panamá; 5. Patología, Hospital Materno Infantil José Domingo De Obaldía David, Chiriquí, Panamá;

    Autores/as

    DOI:

    https://doi.org/10.37980/im.journal.rspp.20252503

    Palabras clave:

    lupus eritematoso sistémico, hepatitis autoinmune

    Resumen

    El diagnóstico del síndrome de superposición que involucra lupus eritematoso sistémico (LES) y hepatitis autoinmune (HAI) no se establece fácilmente debido a sus presentaciones clínicas y características bioquímicas similares a las de la hepatitis lúpica. El término síndrome de superposición se utiliza generalmente en el contexto de la superposición de hepatitis autoinmune con colangitis esclerosante primaria (CEP) o colangitis biliar primaria (CBP). Se han reportado pocos casos de HAI complicada con LES en la literatura, y la afección es aún más rara en pacientes pediátricos. Presentamos el caso de una niña de 12 años que inicialmente consulta por un cuadro de ictericia asociada a hepatitis. Mediante un abordaje clínico multidisciplinario y exámenes paraclínicos y patológicos se estableció el diagnóstico de LES asociado a hepatitis autoinmune.

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