Acute Chest Syndrome in patients with Sickle Cell Anemia: Report of two cases in pediatrics

Abstract

Introducción: El Síndrome Torácico en drepanocitosis, se define como un proceso agudo caracterizado principalmente por fiebre y dolor torácico, acompañado de nuevos infiltrados en la radiografía de tórax. Caso Clínico: Los pacientes pueden debutar con un síndrome torácico como se describe en el segundo caso o desarrollarlo durante una estancia hospitalaria causada por otro proceso, como se describe en el primer caso. Es la segunda complicación más frecuente y puede afectar a cualquier grupo de edad, con pico de incidencia entre los 2 y 4 años. Es un cuadro que puede ser muy severo con riesgo vital, por lo que su sospecha, reconocimiento y vigilancia evolutiva, determina en muchos de ellos el pronóstico. Se presentan 2 casos de pacientes con Síndrome Torácico que presentaron pródromos distintos, en donde el enfoque multidisciplinario jugó un papel crucial en la evolución satisfactoria de ambos.

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Abstract

Introduction: Acute Chest Syndrome in sickle cell disease is defined as a process characterized mainly by fever and chest pain, accompanied by new infiltrates in the chest x-ray. Clinical Case: Patients may present with a chest syndrome as described in the second case, or develop it during a hospital stay caused by another process, as described in the first case. It is the second most common complication and can affect any age group, with an incidence peak between 2 and 4 years of age. It is a condition that can be very severe with life-threatening risk, so suspicion, recognition, and evolutionary monitoring determine the prognosis in many of them. Two cases of patients with Chest Syndrome who presented different prodromes are presented, where the multidisciplinary approach played a crucial role in the satisfactory evolution of both.